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  • 国内医疗器械分类界定的流程和主要关注点
    医疗器械产品注册咨询2024-06-27 09:44:04

    1、申请人登陆中国食品药品检定研究院,按照以下步骤提交申请资料(国家药监局医疗器械标准管理中心),依次进入业务大厅-医疗器械标准与分类管理--医疗器械分类界定信息系统,在线提交申请资料。首次登陆系统申请分类界定时,须先按照系统提示注册,按照提示和要求在线填写相关资料、上传文件。2、分类界定申请资料应根据产

  • 产品注册证
    医疗器械产品注册咨询2019-08-08 20:27:15

    针对准备进入中国市场的医疗器械企业,mgm美高梅官网登录1688医械提供一站式注册咨询服务。团队具有丰富的NMPA注册经验,精准的判别分类,可提供多样化的服务。可以在任何一个阶段介入注册服务。NMPA中国国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration)管理类别国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

  • 生产许可证
    医疗器械产品注册咨询2020-12-25 10:35:35

    医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定,对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定,针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实

  • 临床实验CRO
    医疗器械产品注册咨询2020-12-25 10:35:50

    CRO即合同研究组织(ContractResearch Organization)的英文简称,亦是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药合同外包是指医药企业采用购买第三方服务的形式,承包方负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分,并承担相应业务投资风险。医药外包组织服务范围囊括药物生命周期的各个主要阶段,可主要分为CR

  • 临床评价(同品种比对、豁免临床)
    医疗器械产品注册咨询2020-12-25 10:36:01

    同品种比对申报产品在进行临床评价工作前,第一步需要做的工作是对申报产品进行特征表征。所谓特征表征就是对申报产品的基本原理、作用机理、结构组成、制造材料、适用范围、使用方法等方面进行明晰,以确认产品的本质属性,并为申报产品的临床评价途径选择及对比产品选择提供依据。如果申报产品不符合《医疗器械临床试验豁

  • 境外医疗器械进口注册
    医疗器械产品注册咨询2020-12-25 10:36:12

    现在,医疗器械产业呈现持续快速发展的局面。国际医疗器械的生产主要集中在美国、欧洲和日本,而市场主要集中在美国、欧洲、日本、中东、阿拉伯地区和中国,其中美国的医疗器械生产和消费都占到全球的50%左右。中国医疗器械产品主要出口市场包含英国、美国、澳大利亚、加拿大、德国、韩国、日本等。谈医疗器械国外注册,首先

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